ドイツ ハノーファー大学のKalesse先生らによる、Illisimonin Aの全合成。 Asymmetric Total Synthesis of Illisimonin A https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c01262 構造1 構造2 5員環がもりもりです。 Illisimonin Aに含まれるスピロ環構築を基軸とす…

B.M.Stoltz先生らによる(+)-Ineleganolideの全合成。 chemrxiv.org 構造1 構造2 多くのチームが合成研究を行っていますが、まだWood先生らによる1報のみだそうで、難しい化合物です。 今回、Stoltz先生らは、2つのユニットをがっちゃんこして中央の7員環を終…

Baran先生らによる、環状グアニジンがもりもりの化合物、KB343の全合成 chemrxiv.org 脱芳香環化 グアニジンのNを塩素化→フェノール4位からの5-exo型環化反応でスピロ環構築 グアニジンからの求核反応ではうまくいかなかったとのことです。 メチル基の導入 M…